Porcilis PCV M Hyo

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2020

Aktiva substanser:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI09AL08

INN (International namn):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeutisk grupp:

Cūkas (nobarošanas)

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutiska indikationer:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-11-06

Bipacksedel

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-09-2018