Porcilis PCV M Hyo

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-09-2018

Toimeaine:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI09AL08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeutiline rühm:

Cūkas (nobarošanas)

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Näidustused:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2014-11-06

Infovoldik

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik taani 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused taani 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik poola 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused poola 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused soome 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused norra 18-06-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-09-2018

Vaadake dokumentide ajalugu