Porcilis PCV M Hyo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-09-2018

Bahan aktif:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI09AL08

INN (Nama Antarabangsa):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Kumpulan terapeutik:

Cūkas (nobarošanas)

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2014-11-06

Risalah maklumat

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-09-2018