Porcilis PCV M Hyo

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-09-2018

有効成分:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

から入手可能:

Intervet International B.V.

ATCコード:

QI09AL08

INN(国際名):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

治療群:

Cūkas (nobarošanas)

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

適応症:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-11-06

情報リーフレット

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-09-2018

ドキュメントの履歴を表示する