Roclanda

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponible des:

Santen Oy

Codi ATC:

S01EE

Designació comuna internacional (DCI):

latanoprost / netarsudil

Grupo terapéutico:

oftalmologici

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2021-01-07

Informació per a l'usuari

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents