Roclanda

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-02-2024

Aktiv ingrediens:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Tilgjengelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01EE

INN (International Name):

latanoprost / netarsudil

Terapeutisk gruppe:

oftalmologici

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2021-01-07

Informasjon til brukeren

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk