Roclanda

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Sẵn có từ:

Santen Oy

Mã ATC:

S01EE

INN (Tên quốc tế):

latanoprost / netarsudil

Nhóm trị liệu:

oftalmologici

Khu trị liệu:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Chỉ dẫn điều trị:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2021-01-07

Tờ rơi thông tin

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu