Roclanda

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Dostupné z:

Santen Oy

ATC kód:

S01EE

INN (Medzinárodný Name):

latanoprost / netarsudil

Terapeutické skupiny:

oftalmologici

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikácie:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2021-01-07

Príbalový leták

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov