Roclanda

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Beszerezhető a:

Santen Oy

ATC-kód:

S01EE

INN (nemzetközi neve):

latanoprost / netarsudil

Terápiás csoport:

oftalmologici

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2021-01-07

Betegtájékoztató

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése