Roclanda

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Pieejams no:

Santen Oy

ATĶ kods:

S01EE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

latanoprost / netarsudil

Ārstniecības grupa:

oftalmologici

Ārstniecības joma:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2021-01-07

Lietošanas instrukcija

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi