Roclanda

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-02-2024

Ingredient activ:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponibil de la:

Santen Oy

Codul ATC:

S01EE

INN (nume internaţional):

latanoprost / netarsudil

Grupul Terapeutică:

oftalmologici

Zonă Terapeutică:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicații terapeutice:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2021-01-07

Prospect

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-01-2021
Prospect Prospect cehă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-01-2021
Prospect Prospect daneză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-01-2021
Prospect Prospect germană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-01-2021
Prospect Prospect estoniană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-01-2021
Prospect Prospect greacă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-01-2021
Prospect Prospect engleză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-01-2021
Prospect Prospect franceză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-01-2021
Prospect Prospect letonă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-01-2021
Prospect Prospect maghiară 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-01-2021
Prospect Prospect malteză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-01-2021
Prospect Prospect olandeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-01-2021
Prospect Prospect poloneză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-01-2021
Prospect Prospect portugheză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-01-2021
Prospect Prospect română 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-01-2021
Prospect Prospect slovacă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-01-2021
Prospect Prospect slovenă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-01-2021
Prospect Prospect suedeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-02-2024
Prospect Prospect islandeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-02-2024
Prospect Prospect croată 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor