Roclanda

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-02-2024

Aktiv bestanddel:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Tilgængelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01EE

INN (International Name):

latanoprost / netarsudil

Terapeutisk gruppe:

oftalmologici

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiske indikationer:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2021-01-07

Indlægsseddel

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik