Selincro

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
17-05-2022

ingredients actius:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Disponible des:

H. Lundbeck A/S

Codi ATC:

N07BB05

Designació comuna internacional (DCI):

nalmefene

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Área terapéutica:

Poremećaji povezani s alkoholom

indicaciones terapéuticas:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2013-02-24

Informació per a l'usuari

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents