Selincro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-05-2022

Aktiv bestanddel:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Tilgængelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Terapeutisk område:

Poremećaji povezani s alkoholom

Terapeutiske indikationer:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2013-02-24

Indlægsseddel

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-05-2022

Se dokumenthistorik