Selincro

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2022

Werkstoffen:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Beschikbaar vanaf:

H. Lundbeck A/S

ATC-code:

N07BB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

nalmefene

Therapeutische categorie:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Therapeutisch gebied:

Poremećaji povezani s alkoholom

therapeutische indicaties:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2013-02-24

Bijsluiter

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten