Selincro

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Διαθέσιμο από:

H. Lundbeck A/S

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N07BB05

INN (Διεθνής Όνομα):

nalmefene

Θεραπευτική ομάδα:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Θεραπευτική περιοχή:

Poremećaji povezani s alkoholom

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2013-02-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 11-12-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 11-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-05-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 13-03-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 17-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 17-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 17-05-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων