Selincro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
17-05-2022

Veiklioji medžiaga:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Prieinama:

H. Lundbeck A/S

ATC kodas:

N07BB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nalmefene

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Gydymo sritis:

Poremećaji povezani s alkoholom

Terapinės indikacijos:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2013-02-24

Pakuotės lapelis

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją