Selincro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-05-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Pieejams no:

H. Lundbeck A/S

ATĶ kods:

N07BB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nalmefene

Ārstniecības grupa:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Ārstniecības joma:

Poremećaji povezani s alkoholom

Ārstēšanas norādes:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2013-02-24

Lietošanas instrukcija

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi