Selincro

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2022

Aktiv ingrediens:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Tilgjengelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Terapeutisk område:

Poremećaji povezani s alkoholom

Indikasjoner:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2013-02-24

Informasjon til brukeren

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2022

Vis dokumenthistorikk