Selincro

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2022

유효 성분:

Налмефен hidroklorid dihidrat

제공처:

H. Lundbeck A/S

ATC 코드:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

치료 그룹:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

치료 영역:

Poremećaji povezani s alkoholom

치료 징후:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2013-02-24

환자 정보 전단

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2022

문서 기록보기