Selincro

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
17-05-2022

Aktívna zložka:

Налмефен hidroklorid dihidrat

Dostupné z:

H. Lundbeck A/S

ATC kód:

N07BB05

INN (Medzinárodný Name):

nalmefene

Terapeutické skupiny:

Lijekovi koji se koriste u ovisnosti o alkoholu

Terapeutické oblasti:

Poremećaji povezani s alkoholom

Terapeutické indikácie:

Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola kod odraslih osoba sa ovisnošću o alkoholu koji imaju visoku razinu rizika za piće (vidjeti odjeljak 5. 1), bez simptoma fizičkog povlačenja i koji ne zahtijevaju neposrednu detoksikaciju. Našem bi trebala nuditi u kombinaciji s kontinuiranim psihološke potpore usmjerena na opredjeljenje za liječenje i smanjenje unosa alkohola . Našem bi trebao početi samo kod bolesnika koji su i dalje imati visok piće-razina rizika kroz dva tjedna nakon početne procjene.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2013-02-24

Príbalový leták

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Selincro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Selincro
3.
Kako uzimati Selincro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Selincro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SELINCRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Selincro sadrži djelatnu tvar nalmefen.
Selincro se koristi za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu koji
još uvijek imaju visoki rizik od konzumacije alkohola 2 tjedna nakon
prvog savjetovanja s liječnikom.
Ovisnost o alkoholu se javlja kad osoba ima fizičku ili psihološku
ovisnost o konzumaciji alkohola.
Visoka razina konzumacije alkohola definira se kao pijenje više od 60
g čistog alkohola dnevno za
muškarce i više od 40 g čistog alkohola dnevno za žene. Na
primjer, boca vina (750 ml; 12% alkohola
u volumenu) sadrži približno 70 g alkohola, a boca piva (330 ml; 5%
alkohola u volumenu) sadrži
približno 13 g alkohola.
Liječnik Vam je propisao Selincro jer sami niste mogli smanjiti svoju
konzumaciju alkohola. Vaš
liječnik će Vas savjetovati kako bi Vam pomogao da se pridržavate
liječenja i time smanjite
konzumaciju alkohola.
Selincro djeluje tako što utječe na procese u mozgu koji Vas navode
da nastavite piti.
Visoka razina konzumacije alkohola povezana je s povećanim rizikom od
zdravstvenih i društveni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Selincro 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 18,06 mg nalmefena (u obliku
nalmefenklorid dihidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 60,68 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,0 x
8,75 mm s ugraviranim “S” na
jednoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Selincro je indiciran za smanjenje konzumacije alkohola u odraslih
bolesnika s ovisnošću o alkoholu
koji imaju visoku razinu rizika od prekomjernog pijenja (RPP) [vidjeti
dio 5.1], bez simptoma fizičkog
ustezanja te kojima nije potrebna trenutna detoksikacija.
Selincro se treba propisati samo u kombinaciji s neprekidnom
psihosocijalnom potporom, usmjerenom
na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije alkohola.
Liječenje Selincrom treba započeti samo u bolesnika koji i dalje
imaju visoki RPP dva tjedna nakon
početne procjene.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za vrijeme prvog posjeta trebalo bi procijeniti bolesnikov klinički
status, ovisnost o alkoholu te razinu
konzumacije alkohola (na temelju bolesnikova izvješća). Nakon toga
bi trebalo zamoliti bolesnika da
bilježi svoju konzumaciju alkohola tijekom približno 2 tjedna.
Pri idućem posjetu može se započeti liječenje Selincrom u
bolesnika koji su nastavili imati visoki RPP
(vidjeti dio 5.1) tijekom ovog dvotjednog razdoblja, u kombinaciji s
psihosocijalnom intervencijom
usmjerenom na pridržavanje liječenja i smanjenje konzumacije
alkohola.
Selincro treba uzimati prema potrebi: svakoga dana kada bolesnik
prepozna rizik od pijenja alkohola,
treba uzeti jednu tabletu, po mogućnosti 1-2 sata prije očekivanoga
vremena pijenja. Ako je bolesnik
počeo piti alkohol bez uzimanja Selincra, treba uzeti jednu tabletu
što je prije moguće.
Maksimalna doz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov