Kengrexal

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cangrelor

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

B01

INN (Mezinárodní Name):

cangrelor

Terapeutické skupiny:

Antitrombotické činidlá

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Terapeutické indikace:

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2015-03-23

Informace pro uživatele

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů