Kengrexal

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cangrelor

Disponible depuis:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Code ATC:

B01

DCI (Dénomination commune internationale):

cangrelor

Groupe thérapeutique:

Antitrombotické činidlá

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

indications thérapeutiques:

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2015-03-23

Notice patient

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-06-2015
Notice patient Notice patient danois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-06-2015
Notice patient Notice patient grec 16-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-06-2015
Notice patient Notice patient français 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-06-2015
Notice patient Notice patient italien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-06-2015
Notice patient Notice patient letton 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 16-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-01-2023
Notice patient Notice patient croate 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents