Kengrexal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-01-2023

Bahan aktif:

cangrelor

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kode ATC:

B01

INN (Nama Internasional):

cangrelor

Kelompok Terapi:

Antitrombotické činidlá

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Indikasi Terapi:

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2015-03-23

Selebaran informasi

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen