Kengrexal

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cangrelor

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

B01

INN (International Nazwa):

cangrelor

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Wskazania:

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2015-03-23

Ulotka dla pacjenta

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów