Kengrexal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cangrelor

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

B01

INN (इंटरनेशनल नाम):

cangrelor

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotické činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

चिकित्सीय संकेत:

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2015-03-23

सूचना पत्रक

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें