Kengrexal

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

cangrelor

Доступно од:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТЦ код:

B01

INN (Међународно име):

cangrelor

Терапеутска група:

Antitrombotické činidlá

Терапеутска област:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Терапеутске индикације:

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2015-03-23

Информативни летак

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената