Kengrexal

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-06-2015

Toimeaine:

cangrelor

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

B01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cangrelor

Terapeutiline rühm:

Antitrombotické činidlá

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Näidustused:

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2015-03-23

Infovoldik

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu