Kengrexal

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

cangrelor

Доступна с:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

код АТС:

B01

ИНН (Международная Имя):

cangrelor

Терапевтическая группа:

Antitrombotické činidlá

Терапевтические области:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Терапевтические показания :

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2015-03-23

тонкая брошюра

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов