Kengrexal

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-01-2023

Principio attivo:

cangrelor

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

B01

INN (Nome Internazionale):

cangrelor

Gruppo terapeutico:

Antitrombotické činidlá

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Indicazioni terapeutiche:

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2015-03-23

Foglio illustrativo

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti