Kengrexal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-06-2015

Bahan aktif:

cangrelor

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

B01

INN (Nama Antarabangsa):

cangrelor

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotické činidlá

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Tanda-tanda terapeutik:

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2015-03-23

Risalah maklumat

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen