Onduarp

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09DB04

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutické skupiny:

Układu sercowo-naczyniowego

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie

Terapeutické indikace:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2011-11-24

Informace pro uživatele

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-04-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-04-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů