Onduarp

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapêutico:

Układu sercowo-naczyniowego

Área terapêutica:

Nadciśnienie

Indicações terapêuticas:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2011-11-24

Folheto informativo - Bula

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas grego 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas francês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas letão 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas português 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas croata 02-04-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos