Onduarp

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

C09DB04

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan, amlodipine

Therapiegruppe:

Układu sercowo-naczyniowego

Therapiebereich:

Nadciśnienie

Anwendungsgebiete:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2011-11-24

Gebrauchsinformation

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen