Onduarp

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-04-2014

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

C09DB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, amlodipine

Therapeutische categorie:

Układu sercowo-naczyniowego

Therapeutisch gebied:

Nadciśnienie

therapeutische indicaties:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2011-11-24

Bijsluiter

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten