Onduarp

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-04-2014

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

C09DB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, amlodipine

Meðferðarhópur:

Układu sercowo-naczyniowego

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2011-11-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-04-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-04-2014
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-04-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu