Onduarp

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-04-2014

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

C09DB04

INN (Nome Internazionale):

telmisartan, amlodipine

Gruppo terapeutico:

Układu sercowo-naczyniowego

Area terapeutica:

Nadciśnienie

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2011-11-24

Foglio illustrativo

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-04-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti