Onduarp

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-04-2014

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

C09DB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan, amlodipine

Terapeuttinen ryhmä:

Układu sercowo-naczyniowego

Terapeuttinen alue:

Nadciśnienie

Käyttöaiheet:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-24

Pakkausseloste

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-04-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-04-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-04-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia