Onduarp

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

C09DB04

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, amlodipine

Terápiás csoport:

Układu sercowo-naczyniowego

Terápiás terület:

Nadciśnienie

Terápiás javallatok:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2011-11-24

Betegtájékoztató

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-04-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése