Onduarp

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2014

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09DB04

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, amlodipine

Kumpulan terapeutik:

Układu sercowo-naczyniowego

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2011-11-24

Risalah maklumat

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen