Porcilis PCV

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeutické skupiny:

Cūkas

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapeutické indikace:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2009-01-12

Informace pro uživatele

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-09-2021

Zobrazit historii dokumentů