Porcilis PCV

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-01-2009

Aktivna sestavina:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapevtska skupina:

Cūkas

Terapevtsko območje:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapevtske indikacije:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2009-01-12

Navodilo za uporabo

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-09-2021

Ogled zgodovine dokumentov