Porcilis PCV

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Groupe thérapeutique:

Cūkas

Domaine thérapeutique:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

indications thérapeutiques:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2009-01-12

Notice patient

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-01-2009
Notice patient Notice patient espagnol 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-01-2009
Notice patient Notice patient tchèque 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-01-2009
Notice patient Notice patient danois 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-01-2009
Notice patient Notice patient allemand 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-01-2009
Notice patient Notice patient estonien 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-01-2009
Notice patient Notice patient grec 06-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-01-2009
Notice patient Notice patient français 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-01-2009
Notice patient Notice patient italien 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-01-2009
Notice patient Notice patient lituanien 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-01-2009
Notice patient Notice patient hongrois 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-01-2009
Notice patient Notice patient maltais 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-01-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-01-2009
Notice patient Notice patient polonais 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-01-2009
Notice patient Notice patient portugais 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-01-2009
Notice patient Notice patient roumain 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-01-2009
Notice patient Notice patient slovaque 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-01-2009
Notice patient Notice patient slovène 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-01-2009
Notice patient Notice patient finnois 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-01-2009
Notice patient Notice patient suédois 06-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-01-2009
Notice patient Notice patient norvégien 06-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 06-09-2021
Notice patient Notice patient croate 06-09-2021

Afficher l'historique des documents