Porcilis PCV

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-01-2009

有效成分:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

治疗组:

Cūkas

治疗领域:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

疗效迹象:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2009-01-12

资料单张

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-01-2009
资料单张 资料单张 德文 06-09-2021
产品特点 产品特点 德文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2009
资料单张 资料单张 英文 06-09-2021
产品特点 产品特点 英文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2009
资料单张 资料单张 法文 06-09-2021
产品特点 产品特点 法文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2009
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2021

查看文件历史