Porcilis PCV

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-09-2021
SPC SPC (SPC)
06-09-2021
PAR PAR (PAR)
15-01-2009

active_ingredient:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI09AA07

INN:

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

therapeutic_group:

Cūkas

therapeutic_area:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

therapeutic_indication:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2009-01-12

PIL

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 06-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 15-01-2009
PIL PIL իսպաներեն 06-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-01-2009
PIL PIL չեխերեն 06-09-2021
SPC SPC չեխերեն 06-09-2021
PAR PAR չեխերեն 15-01-2009
PIL PIL դանիերեն 06-09-2021
SPC SPC դանիերեն 06-09-2021
PAR PAR դանիերեն 15-01-2009
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-01-2009
PIL PIL էստոներեն 06-09-2021
SPC SPC էստոներեն 06-09-2021
PAR PAR էստոներեն 15-01-2009
PIL PIL հունարեն 06-09-2021
SPC SPC հունարեն 06-09-2021
PAR PAR հունարեն 15-01-2009
PIL PIL անգլերեն 06-09-2021
SPC SPC անգլերեն 06-09-2021
PAR PAR անգլերեն 15-01-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-01-2009
PIL PIL իտալերեն 06-09-2021
SPC SPC իտալերեն 06-09-2021
PAR PAR իտալերեն 15-01-2009
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-01-2009
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 15-01-2009
PIL PIL մալթերեն 06-09-2021
SPC SPC մալթերեն 06-09-2021
PAR PAR մալթերեն 15-01-2009
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-01-2009
PIL PIL լեհերեն 06-09-2021
SPC SPC լեհերեն 06-09-2021
PAR PAR լեհերեն 15-01-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 15-01-2009
PIL PIL ռումիներեն 06-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 06-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-01-2009
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 15-01-2009
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-01-2009
PIL PIL ֆիններեն 06-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 06-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-01-2009
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 15-01-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 06-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 06-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2021

view_documents_history