Porcilis PCV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Ārstniecības grupa:

Cūkas

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Ārstēšanas norādes:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2009-01-12

Lietošanas instrukcija

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-09-2021

Skatīt dokumentu vēsturi