Porcilis PCV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2021

Ingredient activ:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupul Terapeutică:

Cūkas

Zonă Terapeutică:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Indicații terapeutice:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-01-12

Prospect

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-01-2009
Prospect Prospect spaniolă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2009
Prospect Prospect cehă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2009
Prospect Prospect daneză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-01-2009
Prospect Prospect germană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2009
Prospect Prospect estoniană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2009
Prospect Prospect greacă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2009
Prospect Prospect engleză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2009
Prospect Prospect franceză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2009
Prospect Prospect italiană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-01-2009
Prospect Prospect lituaniană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-01-2009
Prospect Prospect maghiară 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2009
Prospect Prospect malteză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2009
Prospect Prospect olandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2009
Prospect Prospect poloneză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-01-2009
Prospect Prospect portugheză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2009
Prospect Prospect română 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-01-2009
Prospect Prospect slovacă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2009
Prospect Prospect slovenă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2009
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2009
Prospect Prospect suedeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2009
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2021
Prospect Prospect islandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2021
Prospect Prospect croată 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2021

Vizualizați istoricul documentelor