Porcilis PCV

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-01-2009

Toimeaine:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeutiline rühm:

Cūkas

Terapeutiline ala:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Näidustused:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2009-01-12

Infovoldik

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik taani 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik malta 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik poola 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik soome 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik norra 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-09-2021

Vaadake dokumentide ajalugu