Porcilis PCV

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2021

Aktiva substanser:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeutisk grupp:

Cūkas

Terapiområde:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapeutiska indikationer:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2009-01-12

Bipacksedel

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2021

Visa dokumenthistorik