Porcilis PCV

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-01-2009

有効成分:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

治療群:

Cūkas

治療領域:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

適応症:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-01-12

情報リーフレット

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-09-2021

ドキュメントの履歴を表示する